Türkiye'de her yıl 150 bin bebeğe SMA teşhisi konuluyor. Toplamda 3 bin çocuk ise şu anda SMA hastası. Ancak SMA hastalığının Türkiye'de tam teşekküllü bir tedavisi yok. Durum böyle olunca aileler 2.4 milyon dolara mal olan tedaviyi yurt dışında uygulamak için yardım kampanyalarına başlıyor.
Erzurum'da henüz 2 aylıkken Spinal Muskuler Atrofi (SMA) Tip 1 hastalığı tanısı konulan Muhammed Eymen, öksürtme cihazı, ev tipi ventilatör, aspirasyon ve oksimetre cihazların yardımı ile yaşamını sürdürüyor.
Yakutiye ilçesinde yaşayan Özlem (34) ve Risalettin Kaya (36) çiftinin 3 çocuğundan en küçüğü olan Muhammed Eymen'e, henüz 2 aylıkken SMA Tip 1 hastalığı tanısı konuldu. Nefes almakta zorluk çeken Muhammed Eymen öksürtme cihazı, ev tipi ventilatör, aspirasyon ve oksimetre cihazları ile yaşamını sürdürüyor.
Minik Kaya'nın tedavisi için gereken 1 milyon 879 bin doların toplanması için 2022'in Mayıs ayında Erzurum Valiliği'nin izni ile yardım kampanyası başlatıldı, ancak gereken para toplanamadı. 2023'ün Haziran ayında ise yine valilik izniyle 2'nci kampanya başlatıldı. Bu kez kampanyada yüzde 70´e ulaşıldı. Aile kalan yaklaşık 500 bin doların toplanması için çağrı yaptı.
'UMUDUMUZA SİZLER DE BİR IŞIK YAKIN'
"Ne olur gelin destek olun, bu evladın çıkaramadığı sesi olun. Şimdi yolumuz çok az kaldı, çok az bir zamana ve çok az bir paraya ihtiyacımız var" diyen Özlem Kaya, şöyle konuştu:
"Ne olursunuz gelin Eymen'in ellerini tutun. O tuttuğunuz elleri bırakmayın. Eymen´imin size ihtiyacı var. Sizler sayesinde yüzde 70'i toparladık. Geriye kalanı için de yine sizlere ihtiyacımız var. Anne babalar, anne baba adayları, sesimi duyuyorsanız, sesime ses verin. Burada nefes alamayan bir evlat var ve bu evlat gün geçtikçe kaslarını kaybediyor. Eğer 2 yaşından önce, Eymen bu ilacı alırsa, hayata tutunabilecek. Bir Umudumuz var.
